制药行业的数字化转型解决方案和服务
ATS 提供适合制药 4.0 的工业自动化、(制造执行系统 (MES/MOM)、 序列化和实验室信息系统 (LIMS) 解决方案。对于这个受监管行业，我们拥有几十年的经验，了解这个行业，因此我们知道质量保证和合规性的重要性。
我们的服务和解决方案让制药商能够解决合规性修正措施，通过使用现代制造方法实施持续改善项目。
ATS 在过去 30 年一直在为受监管的制药行业提供工业自动化和制造 IT 解决方案。我们正在进行的一些项目包括： 消毒设施内的自动化升级和制造执行系统 (MES) 实施，用于医疗设备制造商的数据采集解决方案、服务水平协议和制造 IT 咨询。
ATS 为过程自动化、PLC、DCS、SCADA、质量管理和跟踪与追踪系统提供制药行业特定的解决方案。
执行了 5,000 多个项目，将客户带向 Pharma 4.0
在 15+ 个行业实现最佳实践的能力
在 25+ 个国家设有本地办事处
根据 GAMP 标准和 FDA 法规实施的解决方案
我们做什么？
我们如何实现？
我们可利用遍布全球的办事处在世界各地提供 end-to-end 自动化和 IT 设计。
我们可对从自动化咨询到调试后2全天候支持 和 培训. 的整个过程负责。我们将“质量源于设计”原则嵌入到我们的工程设计交付成果中，开发功能强大的自动化和 IT 系统。我们的优质交付和过程合规性具有美国控制系统集成商协会 (CSIA) 的认证。
我们是客户灵活可靠的合作伙伴，我们使用多种不同的商用模式，如现场支持、固定价格项目、软件维护协议、服务水平协议 (24/7) 以及主服务协议等。
客户利益
快速投资回报
合规性升级和设施
自动化质量和检测
无纸化制造
提高总体设备效率 (OEE)
改善制造工艺
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